Tout les établissements de soins ambulatoires peuvent participer au module ambulatoire, y compris les services ambulatoires, les centres de soins de santé primaires, les cliniques dentaires, les unités de chirurgie ambulatoire, les centres de santé communautaires, etc.

Si vous avez un installation mixte ou services mixtes, composé de lits de soins hospitaliers ainsi que de lits de soins ambulatoires/salles de consultation, veuillez enquêter sur ces activités séparément dans le Global-PPS. Autrement dit, veuillez enquêter sur tous les lits de soins hospitaliers selon le module hospitalisation, et sur tous les lits de soins ambulatoires/salles de consultation selon le module ambulatoire.

Les pharmacies ne peuvent pas participer au Global-PPS, car notre méthode se concentre sur les schémas de prescription et non sur les schémas de délivrance.

Tous les patients vus en consultation, pour quelque raison que ce soit (sur rendez-vous ou sans rendez-vous), pendant une période définie de l'enquête. Exclure les patients admis en hospitalisation, qui nécessitent une admission ou un séjour de nuit.

Exception importante: si vous interrogez les services d'urgence ou d'observation, veuillez inclure tous les patients dans l'enquête, même s'ils ont été admis pour la nuit, tant qu'ils étaient encore présents dans le service pendant la période définie de l'enquête. Cette exception est faite car il n'est pas toujours clair pour les services d'urgence et d'observation si le patient restera, sera transféré dans un autre service ou sera renvoyé chez lui

Non, vous ne pouvez pas faire une sélection de patients. Il est important que vous incluiez tous les patients, avec tous les diagnostics et symptômes.

Nous nous assurerons que vous pourrez filtrer en fonction des diagnostics/symptômes dans l'extension ambulatoire du module interactif, une fois que nous aurons publié cette extension.

Le nombre de patients à interroger est flexible, bien que nous recommandions d'interroger pendant au moins 4 heures, et peut-être une journée entière ou quelques jours si vous avez très peu de patients qui sont vus en consultation tout au long de la journée.

Cela dépend aussi de l'objectif de votre enquête : si vous souhaitez concevoir des objectifs pour la gestion antimicrobienne, il est conseillé de vérifier si vous avez recueilli un nombre suffisant de patients recevant une prescription d'antimicrobiens (par exemple, 30 patients). De cette façon, il sera plus facile de déterminer s'il existe un certain schéma de prescription. Si vous avez un nombre insuffisant de patients sous prescription d'antimicrobiens, il peut être difficile de distinguer si cette prescription était conforme au comportement de prescription normal dans votre établissement, ou si elle était une exception.

Si vous souhaitez effectuer un premier filtrage de votre établissement de santé pour voir où les antimicrobiens sont le plus prescrits, vous pourriez avoir besoin d'un plus petit nombre de patients sous antimicrobiens que lorsque vous souhaitez concevoir efficacement des objectifs de gestion.

Tous les départements ambulatoires, les départements d'urgence/d'observation, les cabinets de médecins généralistes, les cliniques dentaires, les départements de chirurgie ambulatoire, les cliniques ambulatoires générales, les centres de santé communautaires, etc., peuvent participer.

Si vous avez, par exemple, des services qui accueillent à la fois des patients hospitalisés et des patients externes, vous pouvez les séparer et interroger les patients externes dans le module des patients externes. Il y a une exception : pour les services d'urgence et d'observation. Ces services doivent être entièrement interrogés dans le module ambulatoire, et vous devrez attribuer le statut d'admission de chaque patient.

Oui, certainement. Tous les départements ambulatoires, les services d'urgence/d'observation, les cabinets de médecins généralistes, les cabinets dentaires, les services de chirurgie ambulatoire, les cliniques externes générales, les centres de soins communautaires, etc., peuvent participer.

Non, nous recommandons d'interroger tous les départements de votre établissement lors de votre première participation, afin d'établir une base de référence pour l'ensemble de votre établissement. Cependant, il est possible de n'interroger que quelques départements de votre hôpital. Gardez à l'esprit que vous devriez interroger tous les départements du même type de spécialité, car nous rapportons les chiffres par type de spécialité dans le rapport de feedback.

Chaque année, il y a trois périodes d'enquête: Janvier-avril, mai-août, septembre-décembre.

Dans le module ambulatoire, vous pouvez participer plusieurs fois par période, si vous le souhaitez. Les données d'une même enquête seront agrégées dans le rapport de feedback. Cependant, si vous souhaitez analyser vos données à des intervalles plus fréquents que ces trois périodes, vous pouvez télécharger vos données en Excel.

Le meilleur moment pour mener une enquête est un jour qui est représentatif de votre pratique habituelle. Souvent, il s'agit d'un jour de semaine, pas le week-end et pas un jour férié.

Veuillez choisir une période qui représente le mieux votre environnement. Si les heures de consultation habituelles se situent entre 8h00 et 17h00, il serait préférable de mener l'enquête pendant cette période.

Si les patients doivent rester après leur consultation, par exemple pour attendre les résultats des tests de biomarqueurs ou l'avis d'un spécialiste des maladies infectieuses, assurez-vous de faire un suivi avec eux jusqu'à ce que leur traitement pour la journée de l'enquête soit confirmé. Veillez à planifier l'enquête pendant une période qui vous permet d'assurer un suivi fiable de chaque patient jusqu'à ce que son traitement définitif soit déterminé.

Par exemple, si vous devez souvent attendre quelques heures avant d'obtenir le résultat d'un biomarqueur dont le traitement dépend, une enquête menée par exemple de 8h à 12h, et suivre tous les patients vus pendant cette période, afin de connaître les résultats en fin de journée.

Alternativement, si vous capturez toutes les informations dans les dossiers des patients, vous pouvez sonder rétrospectivement votre établissement.

Oui, vous pouvez tout à fait collecter des données rétrospectivement, à condition de pouvoir retrouver toutes les informations requises dans les dossiers des patients, et à condition de réaliser une enquête sur une période consécutive d'au moins 4 heures. Il est important d'inclure tous les patients vus pendant votre fenêtre d'enquête, y compris les patients sans traitement antimicrobien.

Veuillez également vous assurer que tous les résultats des biomarqueurs/POCT/RDT étaient disponibles au moment de la prescription. Sinon, veuillez enregistrer ‘ Traitement basé sur [biomarqueur][POCT/RDT] ’ comme ‘ Non ’.

Non, vous pouvez interroger différents départements certains jours. Mais vous devriez interroger un département entier un seul jour.

Cela dépend de la charge de travail de votre service. Pour les services très occupés, il pourrait être suffisant d'enquêter pendant 4 heures. Pour les services moins occupés, il pourrait être nécessaire d'enquêter pendant un jour ou plusieurs jours, jusqu'à ce que vous atteigniez un nombre suffisant de patients pour l'analyse.

Le nombre de patients à interroger est flexible, bien que nous recommandions d'en interroger par exemple au moins 30 sous traitement antimicrobien, afin d'obtenir des résultats valides.

Oui. Contrairement au module de patients hospitalisés, il est possible dans le module de patients externes de réaliser plusieurs enquêtes au cours d'une même période d'enquête. Si vous souhaitez le faire, vous pouvez inclure l'unité plusieurs fois au cours d'une même enquête.

Les données d'une enquête seront agrégées dans le rapport de commentaires. Cependant, si vous souhaitez analyser vos données à des intervalles plus fréquents que ces trois périodes, vous pouvez télécharger vos données dans Excel.

Les données essentielles à collecter sont la catégorie d'âge des patients, le sexe et les symptômes présentés. Des données sur le statut d'admission doivent être collectées en plus pour les services d'urgence et d'observation.

Des informations plus détaillées devraient être recueillies pour chaque patient recevant un traitement antimicrobien. Cela comprend des informations sur leur âge spécifique et les comorbidités sous-jacentes, ainsi que des informations relatives au traitement, telles que :

• l'agent antimicrobien spécifique,
• dose par administration,
• nombre de doses par jour,
• voie d'administration,
• site anatomique de l'infection,
• indication thérapeutique (infection communautaire versus nosocomiale ou prophylaxie)
• que le traitement ait été basé sur un test au point de service, un test de diagnostic rapide ou un biomarqueur, que des cultures (sanguines) aient été prélevées avant le début du traitement
• si des directives locales sont disponibles pour le traitement prescrit.

Les données du dénominateur sont le nombre de patients qui ont fréquenté le service dans le créneau horaire étudié le jour de la PPS.

Il existe deux méthodes de collecte de données : sur des formulaires papier avant la saisie des données dans l'application web, ou directement dans l'application web.

1. Les données doivent être enregistrées sur les formulaires d'unité et les formulaires de patient. Vous trouverez tous les formulaires sous Documents. Veuillez imprimer ces formulaires en préparation de l'enquête, et recueillir toutes les informations sur ces formulaires. Ensuite, vous pourrez les saisir dans l'application web.
2. Alternativement, il est possible d'enregistrer toutes les données directement dans l'application web.

Oui, les formulaires d'unité et les formulaires de patient. Veuillez trouver tous les formulaires ci-dessous Documents. La saisie des données dans l'application web suit la même logique que ces formulaires de collecte de données.

Vous pouvez inclure jusqu'à 6 symptômes par patient, mais il est tout à fait possible de n'enregistrer que les symptômes les plus pertinents. La liste des symptômes est disponible dans notre protocole et nos formulaires de collecte de données, disponibles sous Documents.

Oui, il est possible de les contacter après la consultation. Cependant, pour certaines études et dans certains contextes, vous auriez besoin d'un consentement éclairé pour le faire. Veuillez vérifier si un consentement éclairé est nécessaire avant de contacter le patient (ou avant de réaliser le PPS).

Le statut d'admission est une question posée uniquement pour les services d'urgence et d'observation. Veuillez ne recueillir ces informations que si votre patient a été vu dans un service d'urgence ou d'observation. Sinon, vous n'avez pas besoin de recueillir ces informations.

Si votre patient a été vu aux urgences ou en soins d'observation, vous devriez collecter ces informations pour tout patients, y compris ceux sans prescriptions antimicrobiennes.

Veuillez choisir parmi les options suivantes :

• Déjà admis Si le patient a été admis dans le même établissement
• Admission suspectée si vous suspectez fortement que le patient sera admis, mais que cela ne s'est pas encore produit pendant la période d'enquête
• Référence à une autre institution si le patient a été référé à une autre institution
• Accueil si le patient a été renvoyé chez lui
• Inconnu si on ne sait absolument pas ce qu'il est arrivé au patient, par exemple, cela n'a pas été enregistré lors de la collecte de données

Vous devriez envisager un traitement basé sur un biomarqueur si le résultat du biomarqueur est disponible au moment de la prescription, le jour de l'enquête, et si le résultat, seul ou en complément d'autres signes cliniques ou tests microbiologiques, a contribué à la décision de traiter avec un antimicrobien et/ou au choix d'un traitement.

Exemple :

• Si les résultats de la CRP sont utilisés comme indicateur de la présence d'une infection, et soutiennent ainsi la décision de commencer un traitement antimicrobien, vous pouvez classer ce traitement comme étant basé sur un biomarqueur, même si le résultat de la CRP n'est pas utilisé pour le choix du médicament antimicrobien.
• Si un résultat de biomarqueur a été obtenu le lendemain de l'enquête, ou quelques jours après l'enquête, et qu'il a été utilisé pour l'examen et le suivi du traitement antimicrobien, le traitement est considéré comme non basé sur un biomarqueur, c'est-à-dire que le traitement basé sur un biomarqueur est ‘ non ’, car ce résultat n'était pas disponible au moment de l'enquête.

Il n'est malheureusement pas possible d'enregistrer ces informations pour le moment. Veuillez enregistrer toutes les nouvelles ordonnances, car elles fourniront probablement des informations utiles pour votre établissement.

À l'avenir, nous prévoyons de développer un ‘ profil d'établissement ambulatoire ’, où vous pourrez ajouter des informations plus détaillées sur votre établissement de santé, telles que le manque d'informations sur les prescriptions d'antimicrobiens en cours/antérieures.

Si une antibiotique avec inhibiteur d'enzyme a reçu, comme la pipéracilline avec tazobactam ou l'amoxicilline-clavulanate, veuillez enregistrer seulement le dose d'antibiotique. Exclure la dose de l'inhibiteur d'enzyme. Par exemple :

• 3,375 g de pipéracilline/tazobactam, dont 3 g sont de la pipéracilline. Seuls ces 3 g doivent être déclarés.
• 1 g amoxicilline/acide clavulanique, dont 1 g est de l'amoxicilline. Seul le 1 g doit être rapporté.

Pour les associations à dose fixe d'antimicrobiens actifs (telles que le co-trimoxazole), veuillez enregistrer la dose des deux antimicrobiens !

À dose fixe combinaisons d'antimicrobiens actifs, comme le sulfaméthoxazole et le triméthoprime (cotrimoxazole), veuillez noter la dose des deux antibiotiques. Par exemple :

• 960 mg de co-trimoxazole, dont 800 mg de sulfaméthoxazole et 160 mg de triméthoprime. Vous devriez déclarer les 960 mg.

Veuillez enregistrer les associations à dose fixe comme un seul antimicrobien dans Global-PPS ! Pour ces bithérapies, additionnez la dose du premier antimicrobien (800 mg) à la dose du second antimicrobien (160 mg).

Exception : Si un médecin prescrit deux antimicrobiens pour un même diagnostic, mais qu'il ne s'agit pas d'une combinaison à dose fixe (par exemple, amoxicilline et clarithromycine), vous devez enregistrer cela comme deux antimicrobiens distincts pour le même diagnostic, et enregistrer pour chacun leur propre dose.

Quelques exemples de combinaisons à dose fixe comprennent

• Sulfaméthoxazole et triméthoprime
• Artesunate et amodiaquine
• Ampicilline et cloxacilline (“ Ampiclox ”)
• Rifampicine, isoniazide, pyrazinamide et éthambutol
• Emtricitabine, ténofovir alafénamide et rilpivirine

Si un patient reçoit un traitement antimicrobien continu quelques fois par semaine, par exemple 3 fois par semaine (même si le patient ne reçoit pas le traitement le jour de l'enquête), vous devez indiquer la dose unitaire unique comme la dose réelle que le patient reçoit, mais changer les N doses/jour en 0,5 (tous les deux jours), 0,43 (deux fois par semaine), 0,33 (toutes les 72 heures), 0,29 (deux fois par semaine), 0,14 (une fois par semaine), etc.

Exemples :

• 500 mg tous les deux jours : Unité de dose unique = 500 mg. N doses/jour = 0,5 (= 1 dose / 2 jours)
• 750 mg toutes les 72 heures : Dose Unitaire = 750 mg. N doses/jour = 0,33 (= 1 dose / 3 jours)
• 2 g par semaine : Dose unitaire unique = 1,2 g. N doses/jour = 0,14 (= 1 dose / 7 jours)
• 1 g deux fois par semaine : Dose unitaire = 1 g. N doses/jour = 0,29 (= 1 dose / 3,5 jours)

Veuillez enregistrer le diagnostic comme raison de traiter le patient. Pour le code diagnostic, utilisez la liste des codes diagnostics des Formulaires de Patients Externes (Annexe I), qui est classée par site anatomique et que vous pouvez trouver sous Documents.

Choisissez l'option la plus applicable si l'antimicrobien a été prescrit pour plus d'une raison. Demandez des informations supplémentaires aux médecins, infirmiers ou pharmaciens si nécessaire. S'il n'y a pas d'option ‘la plus applicable’, vous pourriez choisir la première infection identifiée, ou vous devrez simplement faire un choix.

Si un patient souffre de septicémie avec une origine connue, telle qu'une urosepsie, veuillez choisir le site anatomique approprié pour le code de diagnostic. Ne choisissez pas le code sepsis, car ce code est uniquement destiné aux cas de septicémie dont le site anatomique est inconnu.

Par exemple : Pour les patients atteints d'urosepsis, il s'agirait de Pye/Cys (de préférence Pye, car cela causera plus probablement une septicémie). Pour les patients atteints de méningite, veuillez choisir CNS.

Si un diagnostic erroné a été posé, par exemple en raison d'une mauvaise interprétation des tests diagnostiques, et que cela a été découvert lors de l'audit, veuillez poursuivre dans le PPS comme si le diagnostic correct avait été posé : tenez compte du diagnostic donné au moment de la prescription lors de l'enquête sur la conformité aux directives, raisonnez dans les notes, etc.

Si le diagnostic erroné et, par conséquent, la prescription pourraient avoir un impact néfaste sur le patient, veuillez en informer immédiatement le prescripteur afin de garantir la sécurité des soins. Veuillez noter le diagnostic original (erroné) dans l'enquête, même si ce diagnostic et le traitement ont été modifiés ultérieurement, car cela aurait été la pratique si l'auditeur n'avait pas informé le prescripteur.

Par définition, si le patient a été sorti de l'hôpital il y a moins de 48 heures et a contracté une infection nosocomiale connue ou une nouvelle infection moins de 48 heures après sa sortie de l'hôpital, cela est classé comme une infection nosocomiale. De plus, si le patient développe une infection plus de 48 heures après son admission et qu'il est toujours hospitalisé, cela compte comme une infection nosocomiale.

Si le patient développe des symptômes plus de 48 heures après la sortie, ou dans les premières 48 heures d'admission, alors cela est classé comme une infection contractée en communauté.

Exceptionsi un patient a été réadmis avec une infection de site opératoire, il s'agit par définition d'un code IAAS.

Exemples :

• Si un patient vient consulter pour une infection, et n'a pas été admis/libéré pendant plus de 48 heures avant sa consultation, alors cette infection est considérée comme une infection communautaire.
• Si un patient vient en consultation pour une infection mais qu'il a été libéré la veille, cela compte comme une infection nosocomiale.
• Tous les cas de septicémie précoce (c'est-à-dire avant 48 heures de vie) sont classés comme à adquision communautaire (AC) selon le protocole.
• Si un patient se présente pour une consultation avec une suspicion d'infection et était sous dialyse, chimiothérapie ou a reçu un traitement OPAT au cours du mois dernier, vous devez toujours classer cela comme une ISL, car le patient n'a pas été admis pour aucune de ces thérapies. Les infections liées aux soins ambulatoires ne sont pas définies dans le Global-PPS, par conséquent, pour simplifier, veuillez enregistrer cela comme une ISL.
• Si un patient revient 4 jours après une chirurgie (en ambulatoire ou en hospitalisation) avec une infection du site opératoire, cela est classé comme HAI1.

Non, vous ne pouvez attribuer qu'une seule raison de traitement. Vous ne pouvez pas attribuer plusieurs diagnostics et indications. Si votre prescription était basée sur plusieurs diagnostics et indications, veuillez choisir celui qui est le plus pertinent.

Veuillez choisir pour le code de diagnostic l'option de prophylaxie pour le site anatomique le plus approprié. Lorsque la prophylaxie est à usage général, qu'elle ne cible pas un organe ou un site spécifique, veuillez choisir Prophylaxie médicale en général (MP-GEN).

Après avoir choisi le code de diagnostic approprié, sélectionnez ‘Indications’ pour enregistrer s'il concerne une prophylaxie médicale ou chirurgicale. Pour la prophylaxie chirurgicale, choisissez en outre entre une prophylaxie chirurgicale à dose unique (SP1), une prophylaxie chirurgicale d'une journée (SP2) ou une prophylaxie chirurgicale de plus d'une journée (SP3).

Exemples :

• Veuillez choisir Prophylaxie des pathogènes respiratoires (Proph RESP) si, par exemple, l'azithromycine est prescrite en prophylaxie des exacerbations de BPCO. Comme cela n'est pas prescrit en prophylaxie chirurgicale, veuillez choisir Prophylaxie médicale comme indication.
• Veuillez choisir Prophylaxie des pathogènes gastro-intestinaux (Proph GI) si, par exemple, l'amoxicilline-acide clavulanique est prescrite en prophylaxie pour une chirurgie abdominale élective. Veuillez choisir Prophylaxie chirurgicale comme indication.

La raison dans les notes saisit l'information sur la documentation de la raison de prescrire un antimicrobien dans les notes (médicales, infirmières ou autres dossiers) au début du traitement. Elle doit être clairement écrite afin que toute personne (par exemple, un clinicien remplaçant ou un autre membre du personnel) puisse facilement comprendre la logique lors de la consultation des dossiers médicaux ou infirmiers. 

Exemple :

• Même si tout le personnel sait qu'ex. l'amoxicilline-acide clavulanique (Augmentin) est prescrit pour une pneumonie chez un patient donné, mais que cela n'est pas consigné dans le dossier du patient, vous devez répondre ‘ non ’ à Raison dans les notes.
• Si la raison est décrite très brièvement mais clairement quelque part dans le dossier du patient, notez ‘ oui ’ pour Raison dans les notes.
• Si le prescripteur ne l'a pas noté, mais que par exemple l'infirmière ou le pharmacien a enregistré la raison de la prescription, alors la raison est toujours visible dans le dossier du patient, ce qui est l'objectif de cette variable. Dans ce cas, attribuez le score ‘ oui ’ à Motif dans les notes.
• Si un compte rendu opératoire comprend une section énumérant tous les médicaments administrés, vous pouvez cocher ‘ oui ’ pour Motif dans les notes si un antimicrobien est présent, même s’il n’est pas explicitement étiqueté comme prophylaxie chirurgicale. Il est raisonnable de supposer que l’antibiotique a été administré à cette fin, compte tenu de son contexte dans les soins périopératoires.

Les directives locales considérées dans le Global-PPS sont les directives institutionnelles, les directives nationales, les directives de l'OMS, ou par exemple l'application WHILE ou tout livre utilisé dans les institutions.

Veuillez choisir entre les options suivantes : Oui, Non, Inconnu, Aucune information. Aucune information est choisi lorsque le diagnostic est complètement inconnu. Inconnu est choisi lorsqu'il n'est pas vraiment connu s'il existe des directives pour le diagnostic, mais veuillez d'abord vérifier auprès du prescripteur, ou de tout médecin, infirmier ou pharmacien de l'établissement pour voir s'il existe des directives disponibles.

S'il existe des directives, vous devrez évaluer si le médicament, la dose, la durée et la voie d'administration étaient conformes à ces directives locales.

Vous pouvez considérer une prescription comme conforme au guide lorsque la prescription est par exemple adaptée à l'antibiogramme, en fonction du poids ou de la fonction rénale de votre patient, et/ou en suivant les conseils d'un infectiologue qui est l'expert de l'établissement.

Choisir entre : Oui, Non, Non évaluable, Inconnu. Non évaluable peut être choisi lorsque des directives existent mais ne décrivent pas cette directive par exemple pour la voie d'administration, même si elles décrivent la directive pour le médicament et le dosage.

Veuillez consulter le prescripteur ou d'autres prescripteurs au sein de votre établissement pour l'évaluation de la conformité aux directives. Il se peut que la directive écrite ne soit pas suivie, mais que la prescription ait été adaptée en fonction de l'antibiogramme/de la consultation d'un spécialiste des maladies infectieuses/etc.

La conformité aux directives doit être enregistrée par prescription d'antimicrobiens : si un patient reçoit plusieurs antimicrobiens, veuillez évaluer pour chaque prescription si elle est conforme aux directives locales.

Si plusieurs antimicrobiens sont prescrits pour un même diagnostic, mais que les directives recommandent une monothérapie, veuillez alors noter un de ces antimicrobiens comme conforme aux directives (si les directives recommandent effectivement une monothérapie avec cet antimicrobien) et les autres antimicrobiens comme non conformes.

Dans le rapport de retour, nous analysons la conformité aux directives aux niveaux du patient et du diagnostic :

• Si tous les antimicrobiens sont conformes pour un diagnostic = le traitement est conforme aux directives
• Si un antimicrobien n'est pas conforme mais que d'autres antimicrobiens sont conformes à un diagnostic = le traitement n'est pas conforme aux directives

Les données peuvent être saisies dans notre application web. Vous trouverez des instructions plus détaillées dans les manuels d'utilisation de l'application. Pour commencer, assurez-vous d'être connecté et d'avoir enregistré votre établissement. Ensuite, sélectionnez la période d'enquête appropriée pour laquelle vous avez collecté des données. Suivez ensuite ces étapes pour la saisie des données : (1) créez vos départements sous ‘ Départements ’, (2) créez une nouvelle unité sous ‘ Enquêtes ’ > ‘ Module ambulatoire ’, (3) ajoutez de nouveaux patients sous ‘ Enquêtes ’ > ‘ Module ambulatoire ’ dans l'unité appropriée.

Cela dépend de la disponibilité de vos données. Si vous avez déjà collecté toutes les données sur des formulaires papier, il faut environ 1 à 2 minutes pour saisir les données d'un patient avec une prescription antimicrobienne, et (moins de) une minute pour saisir les données des patients sans prescription antimicrobienne.

Si vous souhaitez saisir les données directement dans l'outil en ligne sans les collecter d'abord sur papier, le temps nécessaire à la saisie de vos données dépend de la nécessité de demander toutes les informations requises au patient, de la nécessité de rechercher les informations dans le dossier du patient et de la manière dont vos dossiers patients sont organisés et précis.

La saisie des données pour chaque patient sous prescription antimicrobienne peut prendre environ 3 à 8 minutes, ce qui dépend encore une fois du temps nécessaire pour interroger le patient ou pour consulter son dossier dans le système de votre établissement. Il faut généralement 1 à 2 minutes pour enregistrer les patients sans prescription antimicrobienne, car peu de questions sont posées.

Oui, vous pouvez modifier les informations du patient à tout moment avant la clôture de l'enquête.

Si vous collectez des informations sur les patients sur des formulaires papier, assurez-vous de écrire le numéro de recensement attribué automatiquement à chaque patient dans l'application web une fois que leurs informations sont saisies. Cela vous permet de retracer quel patient correspond aux données de l'application web. Comme l'application web ne permet pas de saisir un identifiant d'établissement, il est essentiel d'enregistrer le numéro d'enquête attribué sur le formulaire papier. Si vous avez finalisé votre unité ou finalisé l'enquête et que vous souhaitez toujours apporter des modifications ou corriger des données, vous pouvez rouvrir l'enquête et rouvrir l'unité avant d'apporter des modifications.

Si l'enquête est clôturée, vous pouvez nous contacter au global-pps@uantwerpen.be avec la question de rouvrir l'enquête.

Vous pouvez obtenir les résultats de différentes manières : une exportation Excel et des diapositives de retour.

Le fichier Excel contient vos données brutes. Dans ce fichier, chaque ligne représente une prescription d'antimicrobiens. Certaines variables seront ajoutées automatiquement, telles que les codes ATC, la classification AWaRe et les DDI. Vous pouvez télécharger ceci dans l'application Global-PPS.

Vous obtenez le rapport de feedback dans un fichier PDF, où toutes les données sont pré-analysées. Vous pouvez télécharger ce rapport de feedback après avoir finalisé vos unités et votre enquête.

Vous pouvez télécharger tous les résultats depuis notre application web:

• Rapport Excel: Allez dans ‘ Sondages ’ > ‘ Exporter ’ et il sera automatiquement téléchargé. Si vous souhaitez exporter vos résultats pour un autre sondage, allez d'abord dans ‘ Sondages ’ > ‘ S'abonner ’ et sélectionnez le sondage approprié sous ‘ Action ’. Téléchargez ensuite l'exportation pour ce sondage.
• Rapport de feedback ponctuelAllez dans ‘Surveys’ > ‘Outpatient module’ et finalisez vos unités et votre enquête si vous ne l’avez pas encore fait. Ensuite, un nouveau bouton apparaîtra : ‘Generate feedback’. Après avoir cliqué dessus, votre rapport de feedback vous sera envoyé par e-mail.