一般的な質問
抗菌薬消費に関する世界的有病率調査 は、病院や医療施設が自らの抗菌薬処方実践を測定・分析できるウェブベースのツールである。.
参加できるモジュールは、基本的な入院患者モジュール、医療関連モジュール（入院患者モジュールの拡張版）、外来患者モジュールの3つである。.
Global-PPSの主な目的は、点有病率調査（PPS）の手法を用いて、病院が抗菌薬使用の質を測定し、ベンチマークできるようにすることである。さらに、抗菌薬処方の質を改善し、介入に関連する医療関連感染を予防し、慎重な抗菌薬使用を促進するための病院介入策を立案し、最終的に患者の健康を改善するための目標を特定する上で、病院を支援することを目的としています。.
(Global-PPS)への参加には、いくつかの重要な利点がある。第一に、医療機関に抗菌薬使用パターンに関する貴重なデータを提供し、世界の他の病院とのベンチマークを可能にします。このデータに基づく洞察は、医療機関が抗菌薬管理プログラムの傾向、ギャップ、改善の機会を特定するのに役立ち、耐性菌の削減と患者の転帰の最適化のためのより効果的な戦略につながります。さらに、Global-PPS は世界中の医療機関の連携と知識の共有を促進します。参加することで、病院は抗菌薬使用に関する世界的な政策に情報を提供する、より大規模な研究に貢献することを選択することができ、増大する抗菌薬耐性の脅威と闘う一助となります。調査の実施に必要な資料やデータ入力プラットフォームへのアクセスはすべて自由に利用できるため、参加を希望する医療機関であれば誰でもアクセスできます。.
Global-PPSの実施を開始するにあたり、以下のものを準備することを推奨する：
- を作成する。 集学的チーム あなたの機関内で本調査の主導者、または中心となる人物を一人選んでください。この人物は ローカル管理者, すなわち、プロジェクトを監督し、オンライン・データ入力環境に機関を登録する人。データの収集と入力を手伝ってくれるチームでPPSを行うことが、より現実的になります。.
- 必要であれば、所属機関の関連倫理委員会から倫理的承認を得てください。詳細は以下を参照。 倫理的承認に関する以下の質問2.
- 関連する グローバルPPSプロトコル:
- 基本＋オプションの医療関連感染（HAI） 入院プロトコル 入院）病院を対象とする（介入関連の医療関連感染に関心がある場合は任意）。.
- その 外来プロトコル 外来）医療施設向け。.
- を印刷する。 データ収集用紙:
- 1 調査する各部門のフォーム
- 調査する患者1人につき患者票1枚
- 1 外来患者4名（抗菌薬治療なし）に対するショートペイシェントフォーム
注：外来患者モジュールでは、Global-PPS ツールに診療科と患者のデータを直接入力することも可能です。入院患者モジュールでは、データ入力の時点ですべての情報をすぐに入手できる場合のみ、この方法をお勧めします。.
- チームへの情報提供とトレーニング!チームおよび各部門にいる他のスタッフに、この調査について知らせてください。データの収集・記録方法について、事前にチームにトレーニングを施してください。以下のいずれかに参加してください。 今後のトレーニングウェビナー, または以前のウェビナーの録画をご覧ください。.
- [オプション］ パイロット・スタディの実施. .データ収集を円滑に進めるため、パイロット・スタディ（小規模な初期調査）を実施し、スタッフを訓練して方法に慣れさせることも可能である。.
倫理的承認の要否は、あなたの環境における規制に完全に依存する。もしあなたが 入院モジュール, 遡及監査に倫理委員会の承認が必要な場合は、関連する倫理委員会の承認を得る必要があります。Global-PPS は遡及的監査とみなされるため、倫理的承認を必要としない国もあります。.
に参加する場合 外来モジュール, データをどのように収集するかによる：
- 過去にさかのぼってデータを収集する場合、過去にさかのぼっての監査に倫理委員会の承認が必 要な国や設定であれば、関連する倫理委員会の承認を得る必要がある。国によっては、遡及的監査の実施に倫理的承認を必要としない。.
- 前向きにデータを収集する場合、研究を実施する前に倫理的承認が必要になる可能性が高い。.
ただし、PPSが質改善研究とみなされる場合は、倫理委員会から免除を受けることができる。.
Global-PPSへの登録は、以下のページから行えます。 オンラインツール. .まず、ご自身を登録し、Eメールで登録を確認する必要があります。ログイン後、所属機関を登録することができます。教育機関を登録した人は、自動的にGlobal-PPSの中心人物であるローカル管理者になります。その後、ユーザーを追加し、部門を作成し、データを収集することができます。データ入力後、レポートをダウンロードすることができます。.
Global-PPSの目的、方法論、さまざまな特徴についてもっと知りたい方は、以下のいずれかにご参加ください。 今後のトレーニングウェビナー, または以前のウェビナーの録画をご覧ください。.
データの入力は ウェブアプリケーション. .アプリケーションのユーザーマニュアルに詳しい説明があります。データを入力できるのは、アプリケーションにログインし、所属機関を登録した後です。次に、データを収集した調査期間を選択する必要があります。最後に、データ入力を進めることができます。.
私たちの ウェブアプリケーション 詳細な説明ビデオとユーザーマニュアルが含まれています。ご不明な点がございましたら下記までご連絡ください。 global-pps@uantwerpen.be.
ウェブサイトがうまく動作しませんか？Google Chromeをお使いかどうかご確認ください。そうでない場合は、お使いのブラウザが弊社のウェブアプリケーションを完全にサポートしていない可能性があります。.
Chromeを使用し、インターネットに接続しているにもかかわらず問題が発生する場合は、下記までご連絡ください。 global-pps@uantwerpen.be.
パスワードを紛失した場合は、ログインページの「パスワードを忘れた場合」をクリックしてください。ユーザー名とEメールアドレスを入力すると、新しいパスワードがEメールで送信されます。このパスワードは、アプリケーション内の「マイプロフィール」→「パスワードの変更」で変更できます。.
はい、機関管理者として、ユーザーを追加することができます。これは ウェブアプリケーション, ユーザーを追加するには、「ユーザー管理」からユーザーを追加してください。より詳細な手順は、アプリケーションのユーザーマニュアルをご覧ください。.
これらの追加ユーザーも、教育機関フィードバック・レポートをダウンロードできることにご留意ください。.
元ユーザーのアクセスを削除することもできます。.
例えば、前管理者があなたの教育機関ではもう働いていないなどの理由で、教育機関管理者を変更したい場合は、以下の連絡先までご連絡ください。 global-pps@uantwerpen.be をお送りください。旧機関管理者がこの変更を認識できるよう、CC に入れてください。.
教育機関がまだGlobal-PPSツールに登録されていない場合は、登録してこの教育機関のデータを入力することができます。すでに登録されている場合は、下記までご連絡ください。 global-pps@uantwerpen.be そして、最初に作成されたインスティテューションのインスティテューション管理者と連絡を取ります。この管理者は、あなたを追加ユーザーとして追加することができます。.
これは、この地域/郡/地区がまだ登録されていないため、追加する必要があることを意味します。そのためには グローバルPPSチーム で global-pps@uantwerpen.be そして、どの地域／国／地区を追加する必要があるのか、どの教育機関について追加する必要があるのかを伝えてください。.
データ入力後、Excelでデータをダウンロードし、さらに検証/最終確認を行った後、フィードバックレポートを作成することができます。 ウェブアプリケーション. .より詳細な説明は、アプリケーション内のユーザーマニュアルをご覧ください。.
複数の教育機関の管理者である場合は、すべての教育機関からの集計データを含む統合フィードバック・レポートを入手することもできます。.
縦断的データにご興味のある方は、インタラクティブ・レポート機能をご利用ください：ウェブアプリケーション内のツールで、お好みに応じて様々なフィルターを選択し、独自のグラフを作成することができます。この機能は外来患者モジュールではまだご利用いただけませんのでご注意ください。.
アンケートを検証/確定した後、フィードバックレポートを作成することができます。 ウェブアプリケーション. .より詳しい説明は、アプリケーション内のユーザーマニュアルをご覧ください。レポートを作成するボタンをクリックすると、フィードバックレポートが自動的にあなたのEメールアドレスに送信されます。.
教育機関は常にデータベースの所有者であり、Global-PPS の結果をどのように使用するかを決定する。有効性が確認されたデータはすべて、その期間内の他のすべての機関の結果と集計され、ベンチマークの結果に使用されることに留意されたい。1つの期間に参加した機関が3機関未満の場合、そのデータはベンチマークに表示されません。.
ベンチマークにおいて機関名が公表されることはなく、機関の明確な承認なしに原稿や報告書に記載されることもない。.
はい、ベンチマーキング・データを使用して、あなたの国、大陸、ヨーロッパ（非ヨーロッパの施設の場合）の他施設のデータ、およびあなたの大陸の類似した病院タイプの施設のデータと比較することができます。.
これらのベンチマークデータは、いかなる出版物（すべての出版原稿、報告書、抄録等を含む）にも使用しないようお願いいたします。これらのベンチマークデータの使用を希望される場合は、下記までご連絡ください。 global-pps@uantwerpen.be. .その後、各機関に連絡を取り、ベンチマークデータとして原稿に使用することへの同意を求める。.
調査を実施する前に、この問題に対処することが非常に重要だと考えています。私たちの目的は特定の処方者を評価することではなく、全体的な処方実践を改善することだからです。スタッフが調査の内容や結果の報告方法を理解できるように、処方者や医療スタッフと一緒に、私たちのプロトコルやフィードバック報告書を見てみるのも良いかもしれません。可能であれば、病棟スタッフにもできるだけ参加してもらい、PPSの結果について話し合ってもらいましょう。.
さらに、あなたの教育機関の結果が共有されることは決してないことに注意することが重要です。フィードバックレポートをダウンロードできるのは、あなたの教育機関のローカル管理者とGlobal-PPSユーザーのみです。.
データ収集中またはデータ入力中に、監査人が疑わしい、または有害な可能性のある処方（例： 用量が非常に間違っている、他の薬との薬物-薬物相互作用、薬物アレルギーの考慮がない） を認識した場合は、患者ケアを守るために直ちに処方者に知らせてください。たとえ治療法が変更されたとしても、監査員が処方者に知らせなかった場合には、このような処方が行われることになるため、当初の（有害な可能性のある）処方を調査票に記録してください。.