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class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Tenemos 2 eventos pr\u00f3ximos.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"ob-is-breaking-bad elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-0ddfecc elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"0ddfecc\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;_ob_bbad_use_it&quot;:&quot;yes&quot;,&quot;_ob_bbad_sssic_use&quot;:&quot;no&quot;,&quot;_ob_glider_is_slider&quot;:&quot;no&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-8bada44\" data-id=\"8bada44\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\" 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requieren hospitalizaci\u00f3n.\n* Monitorear y tratar las condiciones m\u00e9dicas agudas y cr\u00f3nicas de los pacientes.\n* Facilitar la recuperaci\u00f3n y rehabilitaci\u00f3n de los pacientes.\n* Asegurar una transici\u00f3n segura y fluida para los pacientes que son dados de alta o trasladados.\n\nMetodolog\u00eda:\n* Evaluaci\u00f3n y diagn\u00f3stico exhaustivos de los pacientes.\n* Desarrollo de planes de tratamiento individualizados basados en las necesidades del paciente.\n* Administraci\u00f3n de medicamentos, terapias y procedimientos seg\u00fan sea necesario.\n* Monitoreo y evaluaci\u00f3n continuos del progreso del paciente.\n* Colaboraci\u00f3n con el equipo de atenci\u00f3n m\u00e9dica interdisciplinario, incluidos m\u00e9dicos, enfermeras, terapeutas y otros especialistas.\n* Educaci\u00f3n y apoyo al paciente y a sus familias sobre su condici\u00f3n, tratamiento y plan de atenci\u00f3n posterior al alta.\n* Coordinaci\u00f3n de la atenci\u00f3n con otros departamentos y proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica.\n* Mantenimiento de registros m\u00e9dicos precisos y completos.\n* Cumplimiento de los est\u00e1ndares y regulaciones de atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/li><li>Aclarar las definiciones clave y los procedimientos de recogida e introducci\u00f3n de datos.<\/li><li>Aqu\u00ed tienes algunos consejos pr\u00e1cticos para empezar a realizar estudios en tu hospital:\n\n**1. Formaci\u00f3n del Equipo y Designaci\u00f3n de Roles:**\n\n*   **Identifica a los l\u00edderes:** Nombra un l\u00edder de estudio principal (investigador principal o coordinador del estudio) que ser\u00e1 responsable de la direcci\u00f3n general.\n*   **Forma un equipo multidisciplinar:** Incluye personal de investigaci\u00f3n cl\u00ednica experimentado, enfermeras, farmac\u00e9uticos, especialistas en datos, personal administrativo, y cualquier otro profesional relevante para el tipo de estudio.\n*   **Define roles y responsabilidades claras:** Aseg\u00farate de que cada miembro del equipo sepa exactamente cu\u00e1les son sus tareas y a qui\u00e9n reportar.\n*   **Proporciona capacitaci\u00f3n:** Aseg\u00farate de que todo el personal est\u00e9 bien capacitado en Buenas Pr\u00e1cticas Cl\u00ednicas (BPC), el protocolo del estudio espec\u00edfico, y cualquier otra normativa o procedimiento relevante.\n\n**2. Selecci\u00f3n y Aprobaci\u00f3n \u00c9tica del Estudio:**\n\n*   **Eval\u00faa la viabilidad del estudio:** Considera si el estudio se alinea con la experiencia de tu hospital, los recursos disponibles y las necesidades cl\u00ednicas.\n*   **Asegura la comprensi\u00f3n del protocolo:** Lee detenidamente el protocolo del estudio y aseg\u00farate de que todos est\u00e9n familiarizados con los objetivos, criterios de elegibilidad, procedimientos, criterios de finalizaci\u00f3n y posibles riesgos\/beneficios.\n*   **Somete la propuesta al Comit\u00e9 de \u00c9tica en Investigaci\u00f3n (CEI) o Institutional Review Board (IRB):** Aseg\u00farate de tener toda la documentaci\u00f3n necesaria y de cumplir con los plazos para la presentaci\u00f3n y aprobaci\u00f3n.\n*   **Comprende y cumple con todas las regulaciones:** Familiar\u00edzate con las normativas locales, nacionales e internacionales aplicables a la investigaci\u00f3n cl\u00ednica.\n\n**3. Infraestructura y Recursos:**\n\n*   **Espacio f\u00edsico adecuado:** Designa un \u00e1rea segura y confidencial para almacenar la documentaci\u00f3n del estudio, realizar procedimientos (si es necesario) y recibir a los participantes.\n*   **Equipamiento:** Aseg\u00farate de contar con el equipo necesario para la administraci\u00f3n de tratamientos, la recolecci\u00f3n de muestras, el monitoreo de pacientes y el almacenamiento seguro de datos.\n*   **Sistemas de gesti\u00f3n de datos:** Implementa o utiliza sistemas para la recogida, gesti\u00f3n y almacenamiento seguro de los datos de los participantes. Considera sistemas electr\u00f3nicos de registro de casos (eCRF).\n*   **Almacenamiento de muestras biol\u00f3gicas:** Si el estudio lo requiere, establece protocolos para la recolecci\u00f3n, procesamiento, etiquetado, almacenamiento y transporte de muestras biol\u00f3gicas.\n*   **Acceso a Internet y comunicaciones:** Asegura una conectividad fiable para la comunicaci\u00f3n con el patrocinador, el monitor y el equipo de investigaci\u00f3n.\n\n**4. Gesti\u00f3n de Participantes:**\n\n*   **Identificaci\u00f3n de pacientes elegibles:** Desarrolla estrategias para identificar pacientes que cumplan los criterios de inclusi\u00f3n\/exclusi\u00f3n del estudio.\n*   **Proceso de reclutamiento:** Define un plan de reclutamiento claro, incluyendo c\u00f3mo se informar\u00e1, reclutar\u00e1 y se obtendr\u00e1 el consentimiento informado de los participantes potenciales.\n*   **Consentimiento informado:** Aseg\u00farate de que el proceso de obtenci\u00f3n del consentimiento informado sea minucioso, que los participantes comprendan el estudio y tengan la oportunidad de hacer preguntas. Debe ser realizado por personal capacitado y autorizado.\n*   **Seguimiento de participantes:** Establece un calendario de visitas y procedimientos para el seguimiento de los participantes seg\u00fan lo especificado en el protocolo.\n*   **Gesti\u00f3n de eventos adversos:** Ten un sistema claro para registrar, notificar y gestionar cualquier evento adverso que ocurra durante el estudio.\n\n**5. Aspectos Administrativos y Financieros:**\n\n*   **Presupuesto detallado:** Desarrolla un presupuesto realista que cubra todos los costos asociados con la realizaci\u00f3n del estudio, incluyendo personal, materiales, equipamiento y costos administrativos.\n*   **Contratos y acuerdos:** Aseg\u00farate de tener contratos o acuerdos claros con el patrocinador o la CRO (Contract Research Organization) que definan las responsabilidades, los pagos y la duraci\u00f3n del estudio.\n*   **Facturaci\u00f3n y pagos:** Establece un sistema eficiente para la facturaci\u00f3n y el seguimiento de los pagos del patrocinador.\n*   **Gesti\u00f3n de materiales del estudio:** Compra, almacena y distribuye adecuadamente los materiales del estudio (medicamentos, dispositivos, cuestionarios, etc.).\n\n**6. Monitoreo y Control de Calidad:**\n\n*   **Seguimiento regular:** Programa visitas de monitoreo regulares (por parte del patrocinador o de los supervisores internos) para revisar la documentaci\u00f3n, verificar la adherencia al protocolo y asegurar la calidad de los datos.\n*   **Auditor\u00edas internas:** Realiza auditor\u00edas internas peri\u00f3dicas para identificar posibles desviaciones y \u00e1reas de mejora.\n*   **Gesti\u00f3n de desviaciones:** Documenta y gestiona cualquier desviaci\u00f3n del protocolo de manera protocolaria y notif\u00edcala seg\u00fan corresponda.\n\n**7. Comunicaci\u00f3n y Colaboraci\u00f3n:**\n\n*   **Comunicaci\u00f3n fluida con el patrocinador\/CRO:** Mant\u00e9n una comunicaci\u00f3n abierta y regular con el patrocinador o la CRO para resolver dudas, informar sobre el progreso y abordar cualquier problema.\n*   **Reuniones de equipo regulares:** Celebra reuniones de equipo peri\u00f3dicas para discutir el progreso, los desaf\u00edos y las pr\u00f3ximas tareas.\n*   **Colaboraci\u00f3n interdepartamental:** Fomenta la colaboraci\u00f3n con otros departamentos del hospital que puedan ser relevantes para el estudio.\n\n**Consejos Adicionales:**\n\n*   **Empieza con estudios peque\u00f1os o simples:** Si tu hospital es nuevo en la investigaci\u00f3n, considera comenzar con estudios que tengan un menor n\u00famero de participantes o una complejidad menor.\n*   **Documenta todo:** Lleva un registro meticuloso de todas las actividades, decisiones y comunicaciones relacionadas con el estudio.\n*   **S\u00e9 proactivo:** Anticipa posibles problemas y busca soluciones antes de que se conviertan en obst\u00e1culos importantes.\n*   **Aprende de la experiencia:** Cada estudio es una oportunidad de aprendizaje. Reflexiona sobre lo que funcion\u00f3 bien y lo que se podr\u00eda mejorar para futuros estudios.\n*   **Celebra los logros:** Reconoce y celebra los hitos alcanzados por el equipo.\n\nEmpezar con estudios en tu hospital requiere una planificaci\u00f3n cuidadosa, una ejecuci\u00f3n rigurosa y un compromiso con la calidad y la \u00e9tica.<\/li><\/ul><p>Ideal para profesionales de la salud y recolectores de datos involucrados en la gesti\u00f3n y vigilancia antimicrobiana, as\u00ed como para los equipos de CIPC.<\/p><ul><li>Lenguaje <strong>Ingl\u00e9s<\/strong><\/li><li>Duraci\u00f3n: <span data-olk-copy-source=\"MessageBody\"><strong>CEST\/CAT \u2013 11:00-12:30<\/strong><\/span><ul><li><span data-olk-copy-source=\"MessageBody\">WAT \u2013 10:00-11:30<\/span><\/li><li><span data-olk-copy-source=\"MessageBody\">COMIDA \u2013 12:00-13:30<\/span><\/li><li><span data-olk-copy-source=\"MessageBody\">IRST \u2013 12:30pm-2pm<\/span><\/li><li><span data-olk-copy-source=\"MessageBody\">IST \u2013 2:30pm-4:00pm<\/span><\/li><li><span data-olk-copy-source=\"MessageBody\">WIB \u2013 4:00pm-5:30pm<\/span><\/li><li><span data-olk-copy-source=\"MessageBody\">SGT - 17:00-18:30<\/span><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"https:\/\/events.teams.microsoft.com\/event\/9b7c259c-29bc-4f66-bc83-793e17dd1365@792e08fb-2d54-4a8e-af72-202548136ef6\">Reg\u00edstrate aqu\u00ed.<\/a><\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-1f6153b\" data-id=\"1f6153b\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;gradient&quot;,&quot;_ob_bbad_is_stalker&quot;:&quot;no&quot;,&quot;_ob_teleporter_use&quot;:false,&quot;_ob_column_hoveranimator&quot;:&quot;no&quot;,&quot;_ob_column_has_pseudo&quot;:&quot;no&quot;}\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap 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elementor-element-deb71cc elementor-widget__width-initial ob-harakiri-inherit ob-has-background-overlay elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"deb71cc\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_ob_use_harakiri&quot;:&quot;yes&quot;,&quot;_ob_harakiri_writing_mode&quot;:&quot;inherit&quot;,&quot;_ob_harakiri_text_clip&quot;:&quot;none&quot;,&quot;_ob_perspektive_use&quot;:&quot;no&quot;,&quot;_ob_poopart_use&quot;:&quot;yes&quot;,&quot;_ob_shadough_use&quot;:&quot;no&quot;,&quot;_ob_allow_hoveranimator&quot;:&quot;no&quot;,&quot;_ob_widget_stalker_use&quot;:&quot;no&quot;}\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">M\u00f3dulo de hospitalizaci\u00f3n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8a6cea6 elementor-widget__width-initial ob-harakiri-inherit 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esta sesi\u00f3n le permitir\u00e1:<\/p><ul><li>Comprender los objetivos y la metodolog\u00eda del m\u00f3dulo de hospitalizaci\u00f3n<\/li><li>Aclarar las definiciones clave, as\u00ed como los procedimientos de recopilaci\u00f3n y codificaci\u00f3n de datos.<\/li><li>Benef\u00edciese de consejos pr\u00e1cticos para comenzar sus estudios en su centro de salud.<\/li><\/ul><p>Ideal para profesionales de la salud y responsables de la recopilaci\u00f3n de datos dedicados al uso y la vigilancia apropiados de los antimicrobianos, as\u00ed como para equipos de prevenci\u00f3n y control de infecciones (PCI).<\/p><ul><li>Lengua <strong>Spanish<\/strong><\/li><li>Hora <span data-olk-copy-source=\"MessageBody\"><strong>CEST\/CAT \u2013 11:00-12:30<\/strong><\/span><\/li><li><a href=\"https:\/\/events.teams.microsoft.com\/event\/dbafab4b-dced-4c3d-9c9d-01bf94054b3b@792e08fb-2d54-4a8e-af72-202548136ef6\">Reg\u00edstrate 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